环黄芪醇：来自黄芪的端粒酶激活奇迹

两千多年来，黄芪（Astragalus membranaceus，又称黄芪）在传统中医中被尊崇为“补气至尊”。现代科学通过环黄芪醇 (CAG) 证实了其传奇地位。CAG 是一种具有生物活性的四环三萜化合物，展现了大自然对抗衰老、免疫功能障碍和慢性疾病的强大力量。作为领先的植物提取物制造商，我们利用尖端纯化技术，将这种强效化合物的纯度提升至 98% 以上，助力全球健康创新。

植物来源和化学特征

环黄芪醇是从蒙古黄芪（Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus）根中分离得到的黄芪甲苷IV的苷元。该小分子（C₃₀H₅₀O₅，分子量：490.72）具有独特的9,19-环羊毛甾烷结构，其中含有四个对其生物活性至关重要的羟基。我们的提取工艺通过以下方式保持其完整性：

• 乙醇/水梯度萃取，然后进行色谱纯化

• 严格的质量控制协议：HPLC-DAD/ELSD 验证、NMR 和质谱确认7

• 稳定性优化：-20°C 琥珀色小瓶中储存以防止降解

表1：环黄芪醇的主要规格

双重作用机制：从端粒到肿瘤免疫

1. 端粒酶激活与抗衰老作用

环黄芪醇是自然界中第一个被证实的端粒酶激活剂。它通过结合端粒酶逆转录酶 (TERT) 的催化位点，发挥以下作用：

• 延长 CD4+/CD8+ T 细胞的端粒，延缓复制性衰老

• 上调神经元细胞中的 tert 和 bcl2 mRNA，防止氧化应激

• 增强人类T淋巴细胞抗病毒免疫力300%（体外）

这种机制巩固了其在与年龄相关的疾病（从皮肤恢复活力到神经保护）中的潜力。

2. 免疫肿瘤学：解除 MHC-I 抗原呈递

2022年的一项开创性研究揭示了环黄芪醇的抗癌秘密：它直接靶向A77/G198位残基的组织蛋白酶B (CTSB)。这种相互作用：

• 阻止溶酶体中的 MHC-I 降解，增加肿瘤抗原呈递

• 根据 scRNA-seq 数据，免疫原性基因 (*H2-k1*、B2m、CD74) 增加 3-5 倍

• 与抗 PD-1 疗法产生协同作用，与小鼠模型中的单一疗法相比，结肠肿瘤缩小 60%

• “CAG 重塑了肿瘤微环境——它是冷肿瘤的‘检查点抑制剂增强剂’。”

—《癌症免疫治疗杂志》，2022 年

现代治疗学中的应用

经同行评审研究证实，环黄芪醇有望实现以下功效：

• 延缓衰老补充剂：1 μM 剂量下端粒酶活性加倍（6 天暴露

• 肿瘤佐剂：每天 10 mg/kg 剂量的 PD-1 抗体可增强 CD8+ T 细胞浸润

• 神经保护剂：诱导 CREB ​​磷酸化以缓解抑郁样行为

• 抗炎配方：抑制牛皮癣模型中的 NLRP3 炎症小体

质量承诺

我们通过以下方式确保环黄芪醇的药用级：

• 生物活性测定：端粒酶活化（TRAP测定）、CTSB结合（MST验证）

• 可追溯性：来自 GAP 认证黄芪农场的可持续采购

• 可扩展性：50–1000 公斤批次，附带 COA、稳定性数据和海关文件

未来是自然的

环黄芪醇 (Cycloastragenol) 连接着古老的智慧与 21 世纪的科学。随着临床试验探索其在长寿和肿瘤联合治疗方面的潜力，我们提供最纯净、最具生物活性的环黄芪醇 (CAG)，助力突破。与我们合作，共同开发重新定义健康寿命的配方。