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CAS号：52328-98-0 | 分子式：C23H24O6 | 分子量：396.43 g/mol
二甲基姜黄素，通常被称为 ASC-J9 或 GO-Y025，是一种合成姜黄素类似物，已在与雄激素受体 (AR) 信号传导相关的实验室和临床前研究中得到广泛研究。其化学身份与 CAS 编号 52328-98-0、分子式 C23H24O6 和分子量 396.43 g/mol 相关。
与主要干扰雄激素结合或受体信号传导的传统雄激素受体拮抗剂不同，ASC-J9 已被研究作为一种雄激素受体降解增强剂。研究已检验了其促进雄激素受体蛋白降解的能力，从而在实验模型中改变雄激素受体依赖性信号传导。
已发表的研究在多种实验系统中对ASC-J9进行了研究，包括前列腺癌模型、雄激素受体相关疾病、膀胱癌模型以及脊髓延髓肌萎缩症研究。这些研究包括体外细胞实验和体内动物模型；但这些研究结果不应被解读为已证实其对人类具有临床疗效的证据。
对于采购二甲基姜黄素的研究人员和组织而言，重要的采购考虑因素包括化学特性、纯度、分析表征、批次一致性、储存条件和支持性技术文档。
·二甲基姜黄素又名 ASC-J9 和 GO-Y025。
·CAS 编号：52328-98-0。
·分子式：C23H24O6。
·分子量：396.43 g/mol。
·它是一种合成姜黄素类似物，而不是天然姜黄素本身。
·ASC-J9 已被研究作为雄激素受体降解增强剂。
·已发表的研究探讨了其对 AR 蛋白降解和 AR 相关信号传导的影响。
·研究对象包括前列腺癌、膀胱癌、脊髓延髓肌萎缩症以及其他与 AR 相关的实验模型。
·研究级 ASC-J9 通常以固体/粉末形式供应，根据供应商的规格，可能需要低温储存。
·购买用于研究的高纯度二甲基姜黄素时，分析验证非常重要。
·ASC-J9 应该在以研究为导向的网站上作为研究化合物进行展示，而不是作为已批准的治疗产品进行展示。
二甲基姜黄素是一种与姜黄素结构相关的合成化合物，在科学文献中被广泛称为 ASC-J9。
该化合物的化学名称为：
(1E,4Z,6E)-1,7-双(3,4-二甲氧基苯基)-5-羟基庚-1,4,6-三烯-3-酮
公共化学数据库将二甲基姜黄素、ASC-J9 和 GO-Y025 列为其同义词。PubChem 识别出其 CAS 编号为 52328-98-0，分子式为 C23H24O6，分子量约为 396.4 g/mol。
商业研究供应商也使用相同的 CAS 编号和分子式来识别 ASC-J9，并且通常将高纯度材料描述为研究级粉末。
尽管其名称中包含“姜黄素”，但二甲基姜黄素不应被视为另一种市售姜黄素。它是一种独特的合成姜黄素类似物，具有其独特的分子结构和研究方向。
这种区别对于采购、分析测试、文献检索和监管文件编制尤为重要。
二甲基姜黄素与姜黄素之间的关系是研究人员关注的重要课题。
姜黄素是一种天然存在的二芳基庚烷类化合物，与姜黄（Curcuma longa）有关。相比之下，二甲基姜黄素是一种化学修饰的类似物，含有甲氧基取代的芳香基团，具有不同的分子式和分子量。
财产 | 二甲基姜黄素/ASC-J9 | 姜黄素 |
通用名 | 二甲基姜黄素 | 姜黄素 |
CAS | 52328-98-0 | 458-37-7 |
公式 | C23H24O6 | C21H20O6 |
分子量 | 396.43 克/摩尔 | 368.38 克/摩尔 |
关系 | 合成姜黄素类似物 | 天然存在的姜黄素类化合物 |
研究重点 | AR降解和AR相关信号传导 | 广泛的药理学和生物化学研究 |
研究现状 | 实验/研究化合物 | 广泛研究的天然化合物 |
因此，仅仅因为这两种化合物都属于更广泛的姜黄素类似物研究领域，就不应该将它们互相替代。
准确的化学鉴定对于研究化合物来说尤为重要，因为不同的供应商可能会使用重叠的同义词。
财产 | 信息 |
产品名称 | 二甲基姜黄素 |
通用研究名称 | ASC-J9 |
别名 | GO-Y025 |
CAS编号 | 52328-98-0 |
分子式 | C23H24O6 |
分子量 | 396.43 克/摩尔 |
化学类别 | 姜黄素类似物 |
国际纯粹与应用化学联合会名称 | (1E,4Z,6E)-1,7-双(3,4-二甲氧基苯基)-5-羟基庚-1,4,6-三烯-3-酮 |
物理形态 | 固体/粉末 |
研究目标 | 雄激素受体相关研究 |
以上鉴定和分子信息均有PubChem和商业分析产品记录佐证。
ASC-J9 的科学意义主要在于它与雄激素受体之间不寻常的关系。
雄激素受体（AR）是一种核受体，它响应雄激素的刺激而调节基因转录。AR信号通路具有重要的生理功能，并且在雄激素信号通路异常的疾病和生物学状态中也得到了广泛的研究。
ASC-J9 引起了研究人员的关注，因为研究表明它可以促进 AR 蛋白降解，而不仅仅是与雄激素竞争受体结合。
这就产生了一个重要的概念区别：
ASC-J9 研究侧重于改变 AR 蛋白的丰度和活性，而传统的抗雄激素研究通常侧重于阻断受体激活。
早期研究表明，ASC-J9 可以破坏 AR 与特定辅助调节因子之间的相互作用，并增加实验系统中 AR 的降解。
后续研究将这项研究扩展到其他 AR 相关模型。
ASC-J9 的一个显著特征是其能够增强雄激素受体蛋白的降解。
研究表明，ASC-J9能够干扰雄激素受体（AR）与特定共调节因子之间的相互作用，从而导致AR降解增加。实验研究也证实，ASC-J9介导的AR降解与蛋白酶体依赖性过程有关。
这种机制与简单地减少雄激素产生不同。
该概念路径可简化为：
ASC-J9
↓
AR-辅调节因子相互作用的改变
↓
增强型AR退化
↓
AR蛋白丰度降低
↓
AR依赖性转录的变化
↓
下游细胞反应的变化
该模型主要通过实验室和动物研究进行研究。
对 ASC-J9 的研究已持续十余年。
早期发表在《自然医学》杂志上的一项研究利用脊髓延髓肌萎缩症模型对ASC-J9进行了研究。该研究报告称，ASC-J9破坏了雄激素受体与辅助调节因子之间的相互作用，并加速了实验系统中突变雄激素受体的降解。研究人员还在转基因小鼠中研究了该化合物。
后续研究在前列腺癌模型中检测了ASC-J9。研究报告显示，在实验性前列腺癌细胞模型中，全长AR及其剪接变体均发生降解，同时伴有AR转录活性和细胞生长的降低。
其他临床前研究还探讨了ASC-J9与其他实验方法联合应用的效果，包括放射治疗和化疗模型。例如，发表在《癌症通讯》（Cancer Letters）上的一项研究考察了ASC-J9与多西他赛联合用于去势抵抗性前列腺癌模型的效果。
2021 年发表的一篇综述总结了 ASC-J9 在多种 AR 相关疾病模型中的研究，包括前列腺癌、良性前列腺增生、膀胱癌、肝病、脊髓延髓肌萎缩症、卵巢癌和黑色素瘤。
这些出版物展示了研究兴趣和临床前研究结果，但并未证实临床疗效。
因此，CQHERB的网站应该用以下术语描述ASC-J9：
·研究化合物
·研究用化学品
·姜黄素类似物
·AR退化研究
·实验化合物
·临床前研究
并且应该避免将 ASC-J9 宣传为已批准的药物或做出直接的治疗声明。
ASC-J9 已在多个研究领域得到研究。
这是最具代表性的研究应用。
研究人员使用 ASC-J9 进行以下研究：
·AR蛋白降解
·AR信号传导
·AR转录活性
·AR-共调节因子相互作用
·AR依赖性细胞通路
ASC-J9 已在多种前列腺癌细胞和动物模型中进行了研究，包括去势抵抗性前列腺癌模型。
研究已经检验了 AR 降解是否会改变肿瘤细胞增殖和 AR 依赖性信号传导。
这些发现仍处于实验研究的范畴内，不应被视为 ASC-J9 是一种获批癌症疗法的证据。
ASC-J9 也曾在脊髓延髓肌萎缩症模型中进行过研究，这种疾病与突变雄激素受体聚集有关。
最初的研究报告称，ASC-J9 减少了突变 AR 聚集，并改善了实验小鼠的疾病相关表型。
研究还对膀胱癌模型中的 ASC-J9 进行了调查，特别是与 AR 和 NF-κB 信号传导和化疗反应的关系。
对于研究级二甲基姜黄素，应通过适当的分析方法验证其化学特性和纯度。
常用的分析技术包括：
高效液相色谱法可用于评价色谱纯度和批次一致性。
质谱分析可用于分子鉴定和定量分析。已发表的分析方法专门开发了液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定小鼠血清和组织中的ASC-J9。
核磁共振可以提供结构表征，在确认研究化合物的身份时特别有用。
分析证书应明确产品、批次、含量/纯度、分析方法和相关质量参数。
对于高价值的研究化合物，买家最好在下大订单之前查看分析文件。
对于二甲基姜黄素和其他以研究为导向的植物或生物活性化合物，除了纯度之外，还应考虑其鉴别和分析可追溯性。
可靠的科研材料供应商应该能够清晰地区分：
产品标识 → 分析方法 → 纯度 → 批次信息 → 储存 → 文件记录
这一点对于ASC-J9尤其重要，因为该化合物有多个名称，包括二甲基姜黄素、ASC-J9和GO-Y025。使用CAS号52328-98-0以及分子式和分析文件有助于最大限度地减少购买和鉴定错误。
公开的研究产品规格通常建议将 ASC-J9 储存在低温下，一些商业研究供应商规定储存温度为 -20°C。
对于商业研究材料，客户应遵循供应商特定的 COA、SDS 和储存说明，而不是依赖通用建议。
建议的采购文件应包括：
·产品规格
·COA
·安全数据表/材料安全数据表
·储存条件
·批号
·如适用，请提供复检或有效期信息。
·可根据要求提供分析数据
ASC-J9 主要与开展实验室和临床前研究的机构相关。
潜在用户包括：
·大学研究实验室
·药物研究机构
·生物技术公司
·分子生物学实验室
·癌症生物学研究组
·雄激素受体研究实验室
·药物研发团队
·学术研究机构
适当的使用和监管状态取决于客户所在司法管辖区、研究方案和预期用途。
在采购二甲基姜黄素时，买家不应仅根据广告宣传的纯度数字来评估供应商。
更全面的评估应包括：
确认：
CAS 52328-98-0
并交叉核对分子式和分析数据。
询问所宣称的纯度是通过高效液相色谱法还是其他分析方法测定的。
请索取与实际批次对应的最新分析证书（COA）。
对于研究级材料，质谱和/或核磁共振数据可以提供额外的化学鉴定信心。
确认储存温度和包装条件。
对于重复性研究项目而言，批次间的一致性可能比获得最低的初始报价更重要。
一个常见的购买错误是认为二甲基姜黄素可以替代姜黄素，仅仅因为 ASC-J9 是姜黄素类似物。
这是不正确的。
这两种化合物的分子式、分子量、结构和研究方向均不相同。
因此，研究方案应明确规定：
ASC-J9 / 二甲基姜黄素 / CAS 52328-98-0
不应自动用姜黄素或其他姜黄素类化合物替代。
为了进行可重复的实验研究，应采购并分析验证方案中指定的确切化合物。
ASC-J9 是二甲基姜黄素的研究名称，它是一种合成姜黄素类似物，主要因其增强雄激素受体降解的能力而受到研究。
CAS 编号为 52328-98-0。
分子式为C23H24O6。
分子量约为 396.43 g/mol。
不。ASC-J9 是一种独特的合成姜黄素类似物，具有不同的分子结构和分子式。
ASC-J9 已在雄激素受体相关研究中得到广泛研究，特别是涉及 AR 降解和信号传导的研究。
其研究机制与传统的雄激素受体拮抗剂不同。ASC-J9主要被研究作为一种雄激素受体降解增强剂，它影响雄激素受体蛋白的丰度，而不仅仅是阻断雄激素结合。
已发表的研究包括基于细胞的研究和动物模型，涉及前列腺癌、脊髓延髓肌萎缩症、膀胱癌和其他 AR 相关疾病。
一些商业研究规范建议在约 -20°C 下储存，但买家应遵循特定批次随附的储存说明。
买家至少应考虑索取分析证书 (COA) 和安全数据表/材料安全数据表 (SDS/MSDS)。对于科研应用，高效液相色谱 (HPLC)、质谱 (MS) 和/或核磁共振 (NMR) 信息也可能有用。
本指南所依据的已发表科学依据，可从以下几个方面入手：
1.Yang Z 等人。ASC-J9 通过降解雄激素受体改善脊髓延髓肌萎缩表型。自然医学。
2.Lai KP 等人。前列腺癌模型中 ASC-J9 和雄激素受体降解的研究。
3.Cheng MA 等人。FDA 批准的配方溶液中的雄激素受体降解增强剂 ASC-J9® 可抑制去势抵抗性前列腺癌细胞的生长。《癌症通讯》。
4.胡H，周H，徐D. 二甲基姜黄素（ASC-J9）对雄激素受体相关疾病的影响及其分子机制研究进展. 化学生物学与药物设计. 2021.
5.采用LC-MS/MS法测定ASC-J9在实验动物体内的药代动力学分布。
6.研究在实验性前列腺癌模型中探讨 ASC-J9 与化疗联合应用的效果。
CQHERB 为国际客户提供植物提取物和以研究为导向的生物活性化合物，并根据产品和批次提供技术文件。
对于二甲基姜黄素（ASC-J9），CAS号52328-98-0，客户可以讨论以下要求：
·所需纯度
·研究数量
·COA
·高效液相色谱分析数据
·如有MS/NMR文档，请提供。
·安全数据表/材料安全数据表
·包装
·存储要求
·国际货运要求
如需进行研究和配方开发，请联系 CQHERB 技术销售团队，并提供您所需的数量和规格。
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