生物活性PMA/TPA——金标准肿瘤促进剂和免疫反应调节剂 | CAS 16561-29-8

? 佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (PMA/TPA) 98%

CAS：16561-29-8
分子式：C₃₆H₅₆O₈
分子量：616.83 g/mol
外观：类白色至淡黄色结晶粉末

⚡️ 核心价值主张

超强效PKC激活剂和肿瘤促进研究工具
纯度≥98%（HPLC-UV验证，λmax 210 nm）
肿瘤促进机制：通过 PKC 依赖性途径抑制细胞间通讯，在致癌模型中驱动细胞增殖。
免疫调节剂：在 1-100 nM 浓度下诱导中性粒细胞氧化爆发和 T 细胞活化。

✅ 经生物学验证的功能

1. 肿瘤促进研究

• 在两阶段小鼠皮肤致癌模型中充当经典的 II 期启动子（例如，与 DMBA 启动子协同作用，在局部应用 20 周后在 58% 的小鼠中诱发鳞状细胞癌）。

• 剂量依赖性活性：体外 1-10 μg/mL 在 5 分钟内触发 PKC 易位至膜。

2. 免疫激活

• 中性粒细胞启动：10 nM PMA 可使人类中性粒细胞中的超氧化物产生量增加 300%。

• T 细胞分化：5 nM 通过 PKCθ/NF-κB 轴诱导 Th17 极化（IL-17↑ 8 倍）。

3. 细胞信号转导研究

• 抗细胞凋亡：维持 ERK/MAPK 通路激活，阻断转移性癌细胞系中的细胞凋亡。

⚙️ 技术规格

? 研究与制药应用

肿瘤机制研究

• 肿瘤促进试验：在 DMBA 引发的小鼠皮肤模型中 0.1–1 μM。

• 转移研究：激活 PKCε 以增强乳腺癌细胞中的侵袭性伪足形成（MDA-MB-231）。

免疫学和炎症模型

• 中性粒细胞 NETosis 诱导剂：RPMI-1640 中 25 nM，作用 4 小时。

• 自身免疫性疾病模型：10 nM 引发 PBMCs 进行 IL-23/Th17 通路分析。

药物研发工具

• PKC 抑制剂筛选：用于测定 IC₅₀ 的参考激动剂（例如，对抗 sotrastaurin）。

? 竞争优势

1. 经生物活性验证的供应

• 批次特定的肿瘤促进验证报告（包含在≥50毫克的订单中）：

  • DMBA+PMA小鼠皮肤乳头状瘤检测数据

  • PKCα转位效率（共聚焦成像）。

2.可持续采购

• 来自再生农场的巴豆（无农药；通过区块链追踪来自新疆）。

3. 高级配方

• 脂质体 PMA：增强水溶性 12 倍（用于体内研究）。

• PMA-BSA 结合物：针对基于 ELISA 的 PKC 活性试剂盒 10 进行了稳定处理。

?包装与合规性

*含干燥剂；复溶溶液在 DMSO 610 中在 -20°C 下可稳定保存 2 个月。

全球合规

• 已准备好 FDA IND（21 CFR 312）、欧盟附件 1 GMP 和中国 NMPA 注册的档案。

❓ 关键处理常见问题解答

问：如何在细胞测定中确认 PKC 激活？

• 答：每个订单都包含批次特定的 Western blot 数据（HeLa 细胞中的 PKCα 膜易位）。

问：体内研究的溶解度协议？

• 答：使用脂质体封装（例如，1 mg PMA + 10 mg DPPC）或环糊精包合（溶解度↑至8.5 mg/mL）。

问：废物处理的灭活程序？

• 答：用10％次氯酸钠处理（30分钟）→中和至pH值7→焚烧。

⚠️ 安全与监管说明

• 毒性：LD₅₀（大鼠经口）= 1 mg/kg；处理时使用通风橱+丁腈手套。

• 认证：含有残留溶剂限量的 CoA（CHCl₃ < 60 ppm，甲醇 < 3000 ppm）。