雷公藤甲素 98%(CAS:38748-32-2)是一种从药用植物雷公藤(Tripterygium wilfordii)根部和茎部提取的高纯度二萜环氧化物。
该化合物具有较强的生物活性,广泛应用于药物研究、天然产物开发以及相关的基础研究领域。
雷公藤甲素在探索炎症、免疫和细胞信号通路等生物学机制方面具有重要的研究价值,是科研领域中的关键原料。
产品名称 :
TriptolideCAS编号 :
38748-32-2外观 :
White crystalline powder规格 :
98%植物来源:雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook. f.)
分子式:C₂₀H₂₄O₆ | 分子量:360.4 g/mol
纯度:≥98%(HPLC验证)
外观:白色结晶粉末
财产 | 价值 |
---|---|
熔点 | 226-227°C |
沸点 | 601.7±55.0℃(760毫米汞柱) |
密度 | 1.48±0.1克/立方厘米 24 |
溶解度 | 溶于DMSO(33 mg/mL)、甲醇、氯仿;不溶于水 |
贮存 | 2-8°C,密封、干燥、避光 |
CAS编号:38748-32-2
同义词:PG490、雷公藤内酯、雷公藤内酯
纯度:≥98%(HPLC,紫外检测215-218nm)
包装:5毫克、20毫克、50毫克、100毫克、500毫克、1克(可定制)
稳定性:在建议的储存条件下保持稳定;避免反复冻融循环
抗肿瘤研究
通过抑制c-IAP2/XIAP并增强TNF-α诱导的细胞死亡,研究表明该化合物对肿瘤细胞的凋亡有一定影响。
靶向HSF1-HSP90复合物,研究显示该化合物可抑制癌细胞的增殖(IC₅₀:47-73 nM)。
在异种移植模型中,表现出对神经母细胞瘤菌落形成和致瘤性的抑制作用。
抗炎与免疫调节研究
阻断NF-κB活化及TGF-β1/Smad信号传导,在哮喘模型中对气道平滑肌增生有一定研究价值。
与环孢素A联合使用时,展现出在免疫抑制研究中的潜力,尤其在移植物抗宿主病(GVHD)研究中。
抗病毒研究
研究显示该化合物可能对Epstein-Barr病毒(EBV)LMP1蛋白有调节作用,并在B淋巴细胞增殖研究中具有潜在影响。
骨溶解抑制研究
在小鼠模型中,表现出对RANKL诱导的破骨细胞形成和钛颗粒诱导的骨吸收的抑制作用。
肿瘤学研究:可能用于神经母细胞瘤、白血病以及其他实体瘤的机制研究。
自身免疫性疾病研究:通过TGF-β/Smad通路的研究,展示了在类风湿性关节炎和哮喘的研究中的潜力。
基于细胞的分析:
在 DMSO 中以工作浓度使用(例如,10–100 nM 用于细胞凋亡研究)。
使用前对小瓶进行离心,以防止化合物粘附于瓶壁。
动物研究:
研究表明该化合物在剂量依赖性实验中可能对肿瘤生长具有抑制作用(例如,在小鼠模型中使用0.1–0.3 mg/kg剂量)。
毒性研究
根据实验数据,高急性毒性(小鼠LD₅₀:0.8-0.9 mg/kg,腹膜内注射)。
防范措施
使用个人防护设备(如手套、N95口罩、护目镜)进行操作。
避免化合物与强酸或强碱接触。
监管声明
本产品仅供科研使用,不能用于人类或兽药用途。
质量保证:可提供特定批次的 HPLC/NMR 报告。
定制:可根据要求提供大宗数量(>1 克)和配方支持。
运输:干冰包装用于国际运输。