雷公藤甲素 98%(CAS:38748-32-2) 是一种从药用植物雷公藤(Tripterygium wilfordii,雷公藤)的根和茎中提取的具有生物活性的二萜环氧化物。这种高纯度化合物是NF-κB活化的强效抑制剂,在药物研究、肿瘤学研究和抗炎药物研发中具有重要价值。
产品名称 :
TriptolideCAS编号 :
38748-32-2外貌 :
White crystalline powder规格 :
98%植物来源:雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook. f.)
分子式:C₂₀H₂₄O₆ | 分子量:360.4 g/mol
纯度:≥98%(HPLC验证)
外观:白色结晶粉末
财产 | 价值 |
---|---|
熔点 | 226-227°C |
沸点 | 601.7±55.0℃(760毫米汞柱) |
密度 | 1.48±0.1克/立方厘米 24 |
溶解度 | 溶于DMSO(33 mg/mL)、甲醇、氯仿;不溶于水 |
贮存 | 2-8°C,密封、干燥、避光 |
CAS编号:38748-32-2
同义词:PG490、雷公藤内酯、雷公藤内酯
纯度:≥98%(HPLC,紫外检测215-218nm)
包装:5毫克、20毫克、50毫克、100毫克、500毫克、1克(可定制)
稳定性:在建议的储存条件下保持稳定;避免反复冻融循环
抗癌活性:
通过抑制 c-IAP2/XIAP 和增强 TNF-α 诱导的细胞死亡来诱导肿瘤细胞凋亡。
靶向 HSF1-HSP90 复合物,抑制癌细胞增殖(IC₅₀:47-73 nM)。
抑制异种移植模型中的神经母细胞瘤菌落形成和致瘤性。
抗炎和免疫抑制作用:
阻断 NF-κB 活化和 TGF-β1/Smad 信号传导,减少哮喘模型中的气道平滑肌增生。
与环孢素 A 协同作用,抑制移植物抗宿主病 (GVHD)。
抗病毒作用:
下调 Epstein-Barr 病毒 (EBV) LMP1 蛋白,抑制 B 淋巴细胞增殖。
骨溶解抑制:
抑制小鼠模型中 RANKL 诱导的破骨细胞形成和钛颗粒诱导的骨吸收。
肿瘤学:神经母细胞瘤、白血病和实体瘤的潜在治疗剂。
自身免疫性疾病:通过 TGF-β/Smad 通路抑制验证了类风湿性关节炎和哮喘。
器官移植:提高同种异体骨髓移植存活率。
基于细胞的分析:
在 DMSO 中以工作浓度使用(例如,10–100 nM 用于细胞凋亡研究)。
使用前将小瓶离心,以防止化合物粘附。
动物研究:
剂量依赖性抑制肿瘤生长(例如,小鼠中0.1-0.3mg/kg)。
毒性:高急性毒性(小鼠LD₅₀:0.8-0.9mg/kg,腹膜内)。
防范措施:
使用个人防护设备(手套、N95口罩、护目镜)。
避免接触强酸/碱7。
监管:仅供研究使用。不可用于人类或兽药。
质量保证:可提供特定批次的 HPLC/NMR 报告。
定制:可根据要求提供大宗数量(>1 克)和配方支持。
运输:干冰包装用于国际运输。