宝霍苷 I (CAS: 113558-15-9) 是一种从淫羊藿(Epimedium brevicornum)中分离得到的黄酮苷类化合物,纯度经 HPLC 验证可达 ≥98%。
该化合物在药物研发和细胞实验中被用作 CXCR4 受体相关研究以及凋亡机制研究的工具分子,是科研机构在肿瘤生物学及信号通路研究中的理想选择。
合规声明
本产品为科研级原料,仅限于基础研究及学术实验使用。禁止用于人体或动物治疗目的。具体应用请严格遵守相关法律法规。
产品名称 :
Baohuoside ICAS编号 :
113558-15-9外观 :
Light yellow to yellow crystalline powder规格 :
98%植物来源:淫羊藿(淫羊藿)
分子式:C₂₇H₃₀O₁₀
分子量:514.5 g/mol
纯度:≥98%(HPLC验证)
外观:淡黄色至黄色结晶粉末
化学和物理特性
财产 |
价值 |
熔点 |
202–203 摄氏度 |
沸点 |
759.4±60.0 摄氏度(760 毫米汞柱) |
密度 |
1.46–1.5±0.1克/立方厘米 |
溶解度 |
溶于DMSO、甲醇;不溶于水 |
旋光性 |
[α]/D -101° 至 -129° (c=0.5, 乙醇) |
贮存 |
2–8°C,密封,干燥,避光 |
产品规格
CAS编号:113558-15-9
同义词:淫羊藿苷 II、脱水淫羊藿苷、宝霍苷 I
纯度:≥98%(HPLC,紫外检测270nm)
包装:20毫克,100毫克,500毫克,1克,10克,100克,1千克(可定制散装)
稳定性:在建议的储存条件下可稳定保存 2 年;避免溶液中的冻融循环
生物活性与机制
体外与体内研究观察
CXCR4 受体相关研究:在多种肿瘤细胞实验中,显示出对 CXCR4 趋化因子受体的抑制作用(IC₅₀:12–25 μM),与细胞迁移和侵袭通路研究相关。
细胞凋亡机制:在非小细胞肺癌 (A549) 模型中,通过 ROS 介导的 JNK/p38 MAPK 通路及 caspase 级联反应,观察到诱导细胞凋亡的作用(IC₅₀: 9.6–25.1 μM)。
Wnt/β-catenin 通路研究:在食管鳞状细胞癌 (Eca109) 实验中,抑制 β-catenin、细胞周期蛋白 D 和 survivin 表达(IC₅₀:48 小时时 4.8 μg/mL)。
转移相关机制:表现出剂量依赖性抑制 NF-κB 信号通路,提示在研究 CXCL12 诱导的细胞侵袭时具有参考价值。
骨代谢研究:在斑马鱼模型中显示可改善糖皮质激素诱导的骨质疏松表现,可能与成骨细胞活性增强有关。
临床和研究应用
肿瘤学研究:作为 CXCR4/NF-κB 通路的活性分子,被用于肺癌、乳腺癌、宫颈癌和食管癌等方向的细胞与动物模型研究。
骨代谢领域:用于研究骨质疏松及成骨机制的活性分子。
联合用药研究:在体外实验中,可通过调节 Bcl-2/Bax 表达,增强 5-FU 诱导的细胞凋亡效应。
实验参考方案
细胞实验:常以 DMSO 为溶剂,推荐工作浓度 10–25 μM(可通过 MTT 测定细胞活力)。
建议在重构前对小瓶进行离心,以减少化合物附着在瓶壁的损失。
动物实验:在异种移植肿瘤模型中,文献报道使用裸鼠灶内注射 25 mg/kg,表现出对 cyclin D1/survivin 的抑制作用。
订购与支持
质量保证:提供特定批次的 HPLC、MS、NMR 报告。
定制:大宗数量(高达公斤级),根据要求从淫羊藿属植物中提取。
运输:环境温度(粉末);溶液用干冰。