宝火苷 I (CAS: 113558-15-9) 是从淫羊藿(Epimedium brevicornum,淫羊藿)中分离得到的具有生物活性的黄酮苷,经HPLC验证纯度≥98%。作为强效CXCR4趋化因子受体抑制剂和凋亡诱导剂,该化合物表现出显著的抗肿瘤功效。
产品名称 :
Baohuoside ICAS编号 :
113558-15-9外观 :
Light yellow to yellow crystalline powder规格 :
98%植物来源:淫羊藿(淫羊藿)
分子式:C₂₇H₃₀O₁₀
分子量:514.5 g/mol
纯度:≥98%(HPLC验证)
外观:淡黄色至黄色结晶粉末
化学和物理特性
财产 | 价值 |
熔点 | 202–203 摄氏度 |
沸点 | 759.4±60.0 摄氏度(760 毫米汞柱) |
密度 | 1.46–1.5±0.1克/立方厘米 |
溶解度 | 溶于DMSO、甲醇;不溶于水 |
旋光性 | [α]/D -101° 至 -129° (c=0.5, 乙醇) |
贮存 | 2–8°C,密封,干燥,避光 |
产品规格
CAS编号:113558-15-9
同义词:淫羊藿苷 II、脱水淫羊藿苷、宝霍苷 I
纯度:≥98%(HPLC,紫外检测270nm)
包装:20毫克,100毫克,500毫克,1克,10克,100克,1千克(可定制散装)
稳定性:在建议的储存条件下可稳定保存 2 年;避免溶液中的冻融循环
生物活性与机制
体外和体内功效
抗癌活性:
抑制 CXCR4 趋化因子受体(IC₅₀:12–25 μM),抑制宫颈癌和乳腺癌细胞的侵袭。
通过 ROS 介导的 JNK/p38 MAPK 激活和 caspase 级联抑制诱导非小细胞肺癌 (A549) 细胞凋亡 (IC₅₀: 9.6–25.1 μM)。
通过下调 β-catenin、细胞周期蛋白 D 和 survivin 来阻止食管鳞状细胞癌 (Eca109) 的生长 (IC₅₀:48 小时时 4.8 μg/mL)。
抗转移作用:
通过剂量依赖性抑制 NF-κB 信号传导来抑制 CXCL12 诱导的癌细胞侵袭。
骨骼保护作用:
通过增强成骨细胞活性减轻斑马鱼模型中糖皮质激素诱发的骨质疏松症。
临床和研究应用
肿瘤学:通过 CXCR4/NF-κB 靶向治疗肺癌、乳腺癌、宫颈癌和食道癌的治疗候选药物。
骨骼健康:通过促进骨骼形成,成为对抗骨质疏松症的潜在药物。
协同疗法:通过调节 Bcl-2/Bax 表达增强 5-FU 诱导细胞凋亡的功效。
实验方案
基于细胞的分析:
在 DMSO 中使用,工作浓度为 10–25 μM(通过 MTT 测定活力)。
重构之前对小瓶进行离心,以防止化合物粘附。
动物研究:
肿瘤异种移植模型:裸鼠病灶内注射25mg/kg,显著抑制cyclin D1/survivin。
订购与支持
质量保证:提供特定批次的 HPLC、MS、NMR 报告。
定制:大宗数量(高达公斤级),根据要求从淫羊藿属植物中提取。
运输:环境温度(粉末);溶液用干冰。